2018年4月5日，珀金埃尔默表示，将为肌肉萎缩症项目(PPMD)下Decode Duchenne型肌营养不良症子项目提供基因检测服务，这是一项免费检测和咨询工作，适用于医院患者使用，以免他们无法承担基因测序分析的费用。

PerkinElmer将负责包括Duchenne基因的2.2MB区域的测序，并读出序列变异、缺失和重复。使用这种方法测试阴性的个体然后有资格获得131基因小组靶向涉及神经肌肉疾病的基因测序，并且可能用于全外显子组测序。

珀金埃尔默表示，它还将为家庭提供运营商测试和支持，作为其参与项目计划的一部分。
Sarepta Therapeutics和PTC Therapeutics是PPMD项目的赞助商。与珀金埃尔默测试协议的其他财务细节没有披露。